MTHFR nedir ve yokluğunun etkileri

Metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR), amino asit homosisteini parçalayan bir enzimdir. 

The MTHFR geniBu enzimi kodlayan madde, mutasyona uğrama potansiyeline sahiptir ve bu durum, enzimin normal çalışma kabiliyetine müdahale edebilir veya onu tamamen etkisiz hale getirebilir.


İnsanlarda ebeveynlerinin her birinden birer tane alan iki MTHFR geni vardır. Mutasyonlar bu genlerden birini (heterozigot) veya her ikisini (homozigot) etkileyebilir.

İki yaygın türü veya çeşidi vardır.MTHFR mutasyonları: C677T ve A1298C.

Bu gen mutasyonları nispeten yaygındır. Aslında Amerika Birleşik Devletleri'nde İspanyol kökenlilerin yaklaşık %25'inde ve Kafkas kökenlilerin %10-15'inde C677T'nin iki kopyası vardır.

What is MTHFR and the effects of its absence


Mutasyonlar kanda yüksek seviyelerde homosisteine ​​yol açabilir ve bu da aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli sağlık sorunlarına katkıda bulunabilir:

doğum anomalileri;
glokom;
belirli zihinsel sağlık koşulları;

belirli kanser türleri;


Magnafolat®aktif folat (L-Metilfolat)— insan vücudu tarafından doğrudan emilip kullanılabilen, aynı zamanda MTHFR genine sahip kişiler için de faydalıdır.

Öncesi:L-Metilfolatın vücut için önemi Sonraki:Hamilelik 8. Hafta: Folatta düşük çalışıyor mu? Plasentayı suçlayın ve tek bir hareketle düzeltin!
Hadi Konuşalım

Yardım etmek için buradayız

Bize Ulaşın
 

展开
TOP