MTHFR gen polimorfizmi tespitinin klinik uygulaması

Kısırlıkayakta tedavi üreme merkezi
Erkeklerin sperm yoğunluğunun azalması, tekrarlayan kürtajn, karmaşık hastalıkların etiyolojik tanısı.
MTHFR C677T genotipi erkek kısırlığı riskini 2,68 kat artırdı ve TT genotipi yabani tipe göre 2,96 kat daha fazla sürekli düşük yapma riskine sahipti.

Gebelik Öncesi Eğitim Merkezi
Gen mutasyonu, folik asit dönüşüm yeteneğinin tam olarak kullanılmasına yardımcı olan folik asit dönüşüm yeteneğini önemli ölçüde azalttı, farklı genotipe göre serum folik asit konsantrasyonunu daha iyi koruyarak kişiselleştirilmiş folik asit takviyesi programını belirledi.

Kadın Hastalıkları & Doğum Departman(NTD)
Konjenital kalp hastalığı, yarık dudak ve damak, Down sendromu, preeklampsi, gebelik hipertansiyonu.
MTHFR C677T, neonatal defektler ve hamilelik riskinde dramatik bir artışa neden olur.

Kardiyoloji ve Nöroloji Departman
Hipertansiyon, koroner kalp hastalığı ve felç gibi karmaşık hastalıkların etiyolojik tanısı
Hiperhomosistein ve hipertansiyonu olan hastalarda serebrovasküler hastalık riski 12 kat artar. MTHFR C677T kan homosistein konsantrasyonunun, koroner kalp hastalığının ve felcin bağımsız bir belirleyicisiydi.

Beyin Tümörü Tıp Bölümü 5-FU
Farklı MTHFR genlerine sahip hastaların 5-FU ve diğer kemoterapi ilaçlarına anlamlı yanıtları vardır. MTHFR gen polimorfizmi, folik asit havuzları yoluyla metabolize edilmesi gereken kemoterapi ilaçlarının etkinliğini etkileyebilir.

Öncesi:MTHFR nedir? Sonraki:Yeni bir annenin "folat takviyesi savaşı"
Hadi Konuşalım

Yardım etmek için buradayız

Bize Ulaşın
 

展开
TOP