Anormal folat metabolize eden enzim genotipleri, folat metabolizma bozukluklarının ana nedenidir

Folatı metabolize eden enzim gen polimorfizmleri, folat metabolizmasının bozulmasına yol açabilir. Yukarıda belirtildiği gibi, 5,10-metilentetrahidrofolatredüktaz genel olarak üç genotipte sınıflandırılır.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

MTHFR667TT genotipine sahip bireyler normal folat metabolize edici enzim aktivitesinin yalnızca üçte birine veya daha azına sahiptir.
Bu da folik asitin vücutta dönüşümünü zorlaştırır.
MTHFR677TT geninin taşıyıcılarının folat metabolizmasında ciddi bir bozulmaya sahip olduğu söyleniyor.
MTHFR677CT geninin taşıyıcılarının folat metabolizmasında orta derecede bir bozukluğa sahip olduğu söylenmektedir.
Bu genotipler folat kullanımının düşük olmasına yol açmakla kalmıyor, aynı zamanda bazı hastalıklara da zemin hazırlıyor.
Folat metabolizmasında bir bozukluğa sahip olup olmadıklarını belirlemek amacıyla farklı folat metabolize eden enzimlerdeki mutasyonları tanımlamak için artık genetik testler mevcuttur, böylece eksikliklerini gidermek için karşı önlemler planlanabilir.
Magnafolate C and Pro
Yıllar süren çalışmaların ardından bilim insanları Magnafolat'ı geliştirdi.
Magnafolaten saf ve en stabil biyo-aktif folatı elde edebilen benzersiz patent korumalı C kristalli L-5-Metiltetrahidrofolat Kalsiyum tuzudur (L-5-MTHF Ca).
Magnafolat doğrudan emilebilir, metabolizma gerektirmez, tüm insanlara uygulanır (MTHFR mutant popülasyonu dahil).
Öncesi:Folat metabolizması süreci biyolojik özelliklerini etkileyen bir anahtardır Sonraki:Hamilelik 8. Hafta: Folatta düşük çalışıyor mu? Plasentayı suçlayın ve tek bir hareketle düzeltin!
Hadi Konuşalım

Yardım etmek için buradayız

Bize Ulaşın
 

展开
TOP