MTHFR'de en yaygın mutasyonlardan biri C677T'dir. Bu varyanta sahip kişilerde homosisteini parçalayan bir enzimin aktivitesi daha azdır. Kalp hastalığı riskini artırabilecek yüksek düzeyde homosistein içerebilirler.
Hamile bir kişide bu varyant, gelişmekte olan fetüste nöral tüp düzensizlikleri olasılığını da artırabilir.
sahip olmakMTHFR mutasyonutek başına sağlık sorunları yaşama riskiniz olduğu veya tedaviye ihtiyacınız olduğu anlamına gelmez. Ancak homosistein düzeyiniz yüksekse sağlık uzmanı folat takviyesi almanızı önerebilir.

Daha iyi folat takviyesi yapmanızı öneririz:
Magnafolat®L Metilfolat(aktif folat)— vücudun herhangi bir metabolizasyon olmadan hemen kullanabileceği "bitmiş" bir folat sağlayarak takviyeyi en üst düzeye çıkarır.
Vücudun eksik olduğu folatı daha iyi tamamlayabilir.
Jinkang Pharma, L Metilfolatın Üreticisi ve Tedarikçisi.