Yeni bir hayata merhaba demenin iç açıcı yolculuğuna çıktığımızda, çok önemli bir sağlık konusu ortaya çıkıyor: folat metabolizması.

Yetkili veriler, Çin'deki hamile annelerin yaklaşık %78,4'ünün hamilelik sırasında folat metabolizmasında engellerle karşılaşabileceğini öne sürüyor. Bu istatistik, bu dönemde bilimsel olarak folat takviyesi yapmanın önemini vurgulamaktadır.

kritik dönem.

Folat: Hamilelik Sağlığının İsimsiz Kahramanı

Vitamin ailesinin hayati bir üyesi olan folat, sağlıklı bir hamilelik için vazgeçilmezdir. Önemli bir rol oynayarak hem annenin hem de çocuğun sağlığını sessizce korur. Bebeğin sağlıklı büyümesi için sağlam bir temel oluşturarak fetal sinir sisteminin gelişiminde ve DNA sentezinde ve onarımında rol oynar. Ancak anne sağlığındaki bireysel farklılıklar nedeniyle folatın emilimi ve kullanımı önemli ölçüde farklılık gösterebilir.

Genetik Polimorfizm: Folat Metabolizmasının Bireyselliği

5,10-metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) ve metiyonin sentaz redüktaz (MTRR) gibi çeşitli enzimler, folatın taşınmasına ve metabolizmasına katılır. Bu enzimlerin genleri polimorfizm sergiliyor; bu da farklı bireylerin farklı genotiplere sahip olabileceği anlamına geliyor ve bu da folat metabolizmasının etkinliğini doğrudan etkileyebiliyor. Örneğin, belirli MTHFR gen varyantları folat metabolizması sorunları riskini artırabilir ve potansiyel olarak doğum kusurları riskini artırabilir.

MTHFR Polimorfizmi ve Doğum Kusurları

Araştırmalar annedeki MTHFR geninin 677TT (homozigot) olması durumunda nöral tüp defekti riskinin altı kat, Down sendromu riskinin ise 2,6 kat arttığını gösteriyor. Ayrıca annedeki MTHFR geninin 677TT (homozigot) olması ve folat alımının yetersiz olması durumunda dudak damak yarığı riski 10,1 kat artmaktadır.

Doğallaştırma Folatı: Daha İyi Emilim için Engellerin Aşılması

Folat metabolizmasının zorluklarına yanıt olarak bilim insanları yeni bir tür folat takviyesi geliştirdi: Doğallaştırma Folatı. Geleneksel folik asidin aksine, Doğallaştırma Folatı genetik polimorfizmler tarafından engellenmez ve

Vücut tarafından doğrudan emilir ve kullanılır, folatın biyoyararlanımını önemli ölçüde artırır. Vatandaşlığa Kabulü Tercih Etmek Folat hamile kadınlar için yalnızca daha etkili bir takviye stratejisi sunmakla kalmaz, aynı zamanda bebeğin sağlıklı gelişimi için de sağlam bir koruma sağlar.

Sevgiyi Korumak, Folatın Doğallaştırılmasıyla Başlamak

Anne adayları olarak verdiğimiz her karar bebeklerimizin geleceğini etkiliyor. Hamilelik sırasında folat takviyesi yapmak kendi sağlığımıza verdiğimiz önem ve bebeklerimizin geleceği için besleyici bir davranıştır. Seçimde el ele verelim

Doğallaştırma Folat bebeklerimizin sağlıklı gelecekleri için sağlam bir temel oluşturacak.

Referanslar:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Anormal folat metabolizması ve metilentetrahidrofolat redüktaz genindeki mutasyon, Down sendromu için anneye ait risk faktörleri olabilir. Ben J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. 5,10-Metilentetrahidrofolat Redüktaz Gen Varyantları ve Konjenital Anomaliler: Büyük Bir İnceleme. Ben J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, ve diğerleri. Maternal Folat Alımı ile Metilentetrahidrofolat Redüktaz Polimorfizmleri Arasındaki Etkileşim Yarık Damaklı veya Yarık Dudak Riskini Etkiler mi? Ben J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV, ve diğerleri. Konjenital kalp defekti riski, folat metabolizmasındaki genetik çeşitlilikten etkilenir. Cardiol Young. 2013 Şubat;23(1):89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi ve diğerleri. Folat ve 5-Metiltetrahidrofolatın Biyolojik Özellikleri ve Uygulamaları. Çin'de Gıda Katkı Maddeleri, 2022 Sayı 2.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. MTHFR Eksikliğine Bağlı Folat Yetmezliği 5-Metiltetrahidrofolat Tarafından Baypas Edildi. J Clin Med. 2020;9:2836.

7. Wilcken B, ve diğerleri. 5,10 metilentetrahidrofolat redüktazın (MTHFR) 677C>T alelinin coğrafi ve etnik varyasyonu: dünya çapında 16 bölgeden 7000'den fazla yenidoğandan elde edilen bulgular. J Med Genet. 2003;40:619-625.