giriiş

6S-5-Metiltetrahidrofolat (6S-5-MTHF), vücuttaki folik asidin metabolik bir ürünüdür ve insan vücudundaki toplam folatın %98'inden fazlasını oluşturur. Sentetik folik asitle karşılaştırıldığında 6S-5-MTHF, dihidrofolat redüktaz (DHFR) ve 5,10-metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) tarafından sınırlandırılmadan vücutta doğrudan emilebilir. Serum folatı ve kırmızı kan hücresi folatı düzeylerini hızlı bir şekilde artırabilir ve B12 vitamini eksikliğini maskelemez, bu da onu devrim niteliğinde bir yükseltme ve sentetik folik asitin yerine geçer.

Ancak 6S-5-MTHF'nin stabilitesi önemli bir zorluktur. Çok sayıda yabancı maddenin oluşmasına neden olabilecek bozunmaya oldukça yatkındır. Bunlar arasında JK12A, (6R)-Mefoxc, (6S)-Mefox, Tetrahidrofolik asit, 7,8-Dihidrofolik asit, 5,10-Metilente-trahidrofolik asit, 5-Metiltetrahidropteroik asit ve Dimetilte-trahidrofolik asit gibi bileşikler bulunur. Bu safsızlıkların varlığı, folat takviyelerinin saflığını ve etkinliğini etkileyebilir.

5-Metiltetrahidropteroik asit

5-Metiltetrahidropteroik asit, 6S-5-Metiltetrahidrofolatın (6S-5-MTHF) yaygın bir safsızlığıdır. Oksidasyon üzerine bu safsızlık, JK1303 olarak bilinen yapıya sahip bileşiğe dönüşür.

Bileşik JK1303, renal tübüler nekroz ve yüksek böbrek indeksi dahil olmak üzere nefrotoksik etkiler sergiler. Ayrıca idrar metabolizmasını dolaylı olarak etkileyerek serum transaminaz düzeylerinde artışa yol açabilir.

Araştırmalar, JK1303 bileşiğinin 500 mg/kg'lık bir dozajda zaten farelerde ölüme ve kilo alımında azalmaya neden olabileceğini, daha yüksek dozlarda toksisitenin daha belirgin hale geldiğini göstermiştir. Farelere 1000 mg/kg'da tek doz JK1303 uygulandığında, 14 gün sonra şiddetli renal tübüler nekroz gözlenir ve otopsi bulguları, renal tübüllerde önemli sayıda vakuol olduğunu ortaya çıkarır.

5-Metiltetrahidropteroik asidin kontrolü

Aktif folat takviyelerinin güvenliğinin ve etkinliğinin sağlanması, 5-Metiltetrahidropteroik asit seviyelerinin titizlikle düzenlenmesini gerektirir. Küresel farmakopiler ve düzenleyici otoriteler, ilgili sağlık tehlikelerini en aza indirmek için izin verilen 5-Metiltetrahidropteroik asit miktarları üzerinde katı kısıtlamalar oluşturmuştur. ABD Farmakopesi (USP) ve FAO/WHO Ortak Gıda Katkı Maddeleri Uzman Komitesi (JEFCA), içeriğine %0,5'lik bir üst sınır belirlemiştir; bu, sıkı kalite kontrol önlemleri yoluyla halk sağlığını koruma taahhüdünü yansıtmaktadır.

Magnafolat®

Aktif folat takviyesinde en üst düzeyde saflık ve güvenlik arayışında olan Magnafulate®, endüstri için yeni bir standart oluşturdu. En son ultrasonik kristalizasyon teknolojisini kullanan Magnafulate®, 5-Metiltetrahidropteroik asit içeriğinde kayda değer bir azalma elde ederek, USP Farmakopesi tarafından belirlenen %0,5 eşiğinin çok altında olan %0,05'in (tespit edilmedi) altında tuttu. Buna ek olarak Magnafulate®, tüketiciler için güvenilir ve yüksek kaliteli bir seçenek olarak konumunu teyit eden, uluslararası patent sertifikalarından oluşan bir portföye ve 48 aya kadar uzanan sağlam stabilite verilerine sahiptir.

Çözüm

Günümüzün rekabetçi sağlık ürünleri pazarında, Magnafulate® gibi yüksek saflıkta aktif folat takviyesinin seçilmesi, ürünlerinizin güvenliğini ve etkinliğini sağlamak açısından çok önemlidir. Böyle bir seçim, profesyonel ve güvenilir bir marka imajı oluşturmada, tüketicilerin güvenini ve hayranlığını güvence altına almada etkilidir.