Magnafolate kaydı

Magnafolate, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi'nin (USP 37) Kalsiyum L-5 Metiltetrahidro-folat spesifikasyonlarını karşılar ve aşar.
Magnafolat aynı zamanda L-metilfolat;L-5-MTHF-Ca;L-metilfolat kalsiyum olarak da bilinir;
L-5-Metiltetrahidrofolik asit, kalsiyum tuzu;[6S]-5-Metiltetrahidrofolik asit, kalsiyum tuzu.

2001'de ABD-FDA, bir folat kaynağı ve folik aside bir alternatif olarak L-metilfolat Kalsiyum için ilk Yeni Diyet İçeriği Bildirimini kabul etti.
2002 yılında, bileşen olarak L-metilfolat Kalsiyum içeren ilk ABD'de piyasaya sürüldü.

2004 yılında EFSA, günlük 1 mg/kişi/gün L-metil-folat Kalsiyum alımının, özel besinlerde, diyet takviyesinde ve normal gıda ürününde bir bileşen olarak kullanım için güvenli olduğunu ilan etti.

2005 yılında JECFA, L-metilfolat Kalsiyumu gıdalardaki folik aside güvenli bir alternatif olarak ve gıda takviyesi için daha uygun olarak kabul etti.
Registration of Magnafolate
2008'de Avustralya Yeni Zelanda Gıda Standartları, L-metilfolat Kalsiyumun takviyelerde ve belirtilen gıdaların güçlendirilmesi için kullanımını onayladı.
Şubat 2016'da Jinkang Hexin, ABD'de kendinden teyitli GRAS statüsünü tamamladı.
Ağustos 2016'da ABD-FDA, Jinkang Hexin'in Yeni Diyet İçeriği Bildirimini kabul etti.

Aralık 2017'de Çin Sağlık İnsan Kaynakları, Jinkang Hexin'in başvurusunu onayladı. L-metilfolat Kalsiyum, süt tozu ve içecek tozunun zenginleştirilmesi için folat kaynağı olarak kullanılabilir.
Hadi Konuşalım

Yardım etmek için buradayız

Bize Ulaşın
 

展开
TOP